用什么药?大家一起来建议

回答|共 43 个

小轩

发表于 2018-5-28 18:21:45 | 显示全部楼层

来自: 中国内蒙古巴彦淖尔

虽然国内已经有针对多发性硬化的预防药!但是我们内蒙古还是没有药,而且内蒙古还是这个病的高发地区,我们内蒙古自治区的病人该怎么办,我们也呼吁了,好像没有多大的希望,我们都是些什么都干不了,没有赚钱的能力,而且有很多病友用了激素导致股骨头坏死,根本没有大量的资金来维持治疗,我们最大的希望就是有治疗多发的药,最重要的是还能用的起,我们都是年轻人,不想成为社会的负担,也很渴望能够回到社会实现我们的价值!
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990219

发表于 2018-5-28 18:24:21 | 显示全部楼层

来自: 中国北京
希望美罗华能早日进入医保,一年两次,一次1万块钱对普通家庭也是不小的压力
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剑心

发表于 2018-5-28 19:05:12 | 显示全部楼层

来自: 中国河南开封
醋酸格拉默,貌似没有副作用,国外一线推荐,国内深圳瀚宇有技术;富马酸二甲脂,口服,富马酸二甲酯工业产品几十块就可以买几斤,非常便宜,没有专利保护,国内14年就有企业申报
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剑心

发表于 2018-5-28 19:11:48 | 显示全部楼层

来自: 中国河南开封
特立氟胺有前体药物来氟米特,换句话说,吃来氟米特在体内转化为特立氟胺,来氟米特国内有企业生产,国内3块钱1天,以前用于治关节炎,安全性不错,没必要申请特立氟胺。

我觉得1有效,2安全,3经济。长期吃,安全性尤为重要。醋酸格拉默,安全,但贵,富马酸二甲酯,成本很便宜,安全性不错。还有一个单抗,半年注射一次,价格我不知道,但是fda有警告有严重副作用可能,目前还没出结论。
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天涯牧秋

发表于 2018-5-28 21:57:25 | 显示全部楼层

来自: 中国甘肃武威
好渴望富马酸二甲酯快进来
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漫达

发表于 2018-5-28 22:07:31 | 显示全部楼层

来自: 美国
建议医保政策改革要深化,治疗罕见病的药物需国家买单,特别是进口药,由全民医保负担。
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素素苏

发表于 2018-5-28 22:45:09 | 显示全部楼层

来自: 中国云南昆明
剑心 发表于 2018-5-28 19:11
特立氟胺有前体药物来氟米特,换句话说,吃来氟米特在体内转化为特立氟胺,来氟米特国内有企业生产,国内3 ...

真的假的?
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康康

发表于 2018-5-29 06:05:15 | 显示全部楼层

来自: 中国北京
为啥没人说他克莫司
Being on the sea,sail;being on the land,settle.
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王夏

发表于 2018-5-29 12:33:01 | 显示全部楼层

来自: 中国北京
作为一个nmo患者希望罕见病病人用药都可以进医保,我听说泰爱可以治自身免疫病,目前还在协和三期临床实验,希望实验成功,希望可以进医保!
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FLFCyL

发表于 2018-5-29 14:13:32 | 显示全部楼层

来自: 中国河北
我正在吃赛可平,经济压力好大!希望进医保
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小高同志

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