患者是ms，得病到现在9年，去年复发耽误了，留下了后遗症，就是单腿无力，现在是走个一公里左右，左腿发软，走路不正常，需要休息了，一直纠结于想要改善症状，不是说想要恢复到正常人，但最起码多走走，走的时间长点，问了好多人，都说需要康复锻炼，可是说得病不能劳累，真不知道怎么才能两全，另外，随着时间的推移，能 ...

又是一个分享早餐的一天

某天的黄浦江边

分太少了，在这里刷一下豆豆。

夜空中最亮的星

不要把自己活得像落难者一样，急着告诉所有人你的不幸。总有一天你会发现，酸甜苦辣要自己尝，漫漫人生要自己过，你所经历的在别人眼里都是故事，也别把所有的事都掏心掏肺的告诉别人，成长本来就是一个孤立无援的过程，你要努力强大起来，然后独当一面。 ​​​​ ...

刚和一位患病将近三十年病友聊天，大致病情可以分享吗？：多发性硬化1996年确诊，当时19岁（16岁开始异常）她曾被误诊的脊髓空洞症病友，没症状的时候就不治疗，有问题才吃中药，好了就停（没把自己当病人，没足够保养），常常感觉口服激素期间副作用太大，对激素没有好印象。前段时间行动困难，最多走五十米，现在走路正常 ...

常听过一句话：觉得鬼可怕吗？那你去看看人心吧 是的 我不是病友 但曾经的我因为一个自己在意的人 密切的关注着MS 用尽了各种办法和关系 只盼着一点点好消息的出现 甚至也想过余生就陪着一直治病 哪怕去国外… 可现在我没有了初衷…从心里到眼神满满的都是恨意 我看到贴吧里很多为另一半付出的故事 我很感动 但想必这付出， ...