八年坚守，共同见证：29号下午2点，八周年我们线上云聚

小高同志

2022/ 5月29日

下午14:00-17:00

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直 播 看 点

两地重点医院顶尖医疗团队代表专家分享MS&NMO的治疗干货

不同领域的病友：MS五群一哥、NMO郭威、MOG李琳的倾情分享

全方位的剖析临床试验的真相，科学探究参与临床试验的策略

与来自美国sumaira公益基金会古典卡萨克舞蹈训练的专业舞者Sumaira现场连线，共筑合作计划

中文不太好但是坚持希望可以给大家中文答疑的加拿大麦克马斯特大学医学博士叶安教授

骨干病友讲诉她为医保政策奔走的故事，给你如何去为自己争取权益的经验

药经学专家，临床罕见病专家沙龙讨论共话药物经济学和医疗保障的联系

精彩不断，亮点多多……

2022/5/29

多方联结 拼力向好

MS与NMO病友会八周年线上直播

2014年，我们没有新冠疫情，我们可以大胆相见

2014年，我们没有太多药物，我们翘首以待有药

2014年，我们不知何为罕见，我们只知着实少见

……

2022年，我们在抗击疫情时，不忘发声亦需持续

2022年，我们把声音送两会，吶罕音闻其声浩荡

2022年，药物可及深入人心，参与行动历历在目

……

八周年，我们希望，希望不再只是希望

今年，我们特意邀请了病友代表，分享在地方医保倡导的经验

今年，我们讲现在大家更关心的，是否应该积极参加临床试验

今年，我们要一起听听多方讨论，了解药物经济对患者的影响

我们邀你来参会，同见证，共学习：

我们一起走过的这八年，信心满满的迎接未来！

“

小贴士

worldMSday

世界多发性硬化日

世界多发性硬化日（World MS Day）由国际多发性硬化联盟于2009年5月27日建立，以唤起全世界对多发性硬化症的关注，推动相关研究和医疗进展，并约定每年五月的最后一个星期三为世界多发性硬化日。

淡然浅笑

准时收看

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不忘初衷

期待

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爱尚雪

八年啦，太快啦，真的挺怀念当初的病友会！预祝今天的病友会圆满成功

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希希妈Lee

已经做闹铃，准时看

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