吼吼吼，就是想感谢潘老师

신위 · 发表于 2021-11-4 20:10:01

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从什么时候认识我也记不得了，我们联系虽然不太多，偶尔聊一聊身体情况，偶尔说一说生活，偶尔朋友圈互动下。还记得复发那天早晨我想到的第一个诉说的人就是她。现在翻出来看聊天记录，看我当时发的消息还挺好笑的（附上聊天截图)。当时真的慌的一批，也不敢告诉家里，平时和朋友说他们也都觉得我在自己吓自己。
后经一系列的努力，住院检查确诊多发性硬化，终于在20号傍晚，被潘老师拉进了五群

，就这样每天看着消息一点一点了解到有关MS的消息，进群的时候真的是绝望的时候，认识大家以后觉得自己不再孤单，生活又充满了希望！虽然在这之前
一直都有关注“多发性硬化之家”公众号，还看过村长直播，但是我并不知道五群群主就是村长（灰常抱歉）直到有一天病友发了一张村长的表情包～
以前对自己的疾病也没有重视，也没有更多的了解（说实话我甚至不知道自己得了罕见病，过分了！！)，家里人也一样……除了住院的时候陪护，还有付款以外，看医生，复查等等全部自己决定自己做。还记得上次去看玄学，那位女士说你是不是神经的病，我爸立刻接“不是，她那个病和脑梗差不多”。emmm当时心里还是很难受的。。。也许是这么多年太过于独立，家里人觉得我自己可以搞定一切。但什么事没有人一起商量，自己做决定还是有点累的～但也是从五群开始逐渐了解到我应该换一位专业的医生了，所以我告诉我爸，我要换一个医生。
终于经过两个月的煎熬等待我在昨天去见了李磊医生。想来想去，也许这次复发也并非都是坏事吧？也许在国内复发甚至包括隔离结束我依然还会找以前的医生，还是以前的治疗办法，也许就这样一错再错……因为看到群内大家的检查、治疗方法，才知道一个合适的医生多么重要……所以一切好的开始还要多亏了潘老师，带我认识了这么多优秀的哥哥姐姐，弟弟妹妹

@潘潘酱爱你哦

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