每天起来第一句 先给自己打个气！

Lian

别人无法感同身受，只有经历过才懂。所以…麻烦友友们看我吐槽了 手动比心️

昨天梦到自己症状全没了  在夕阳下自由的奔跑
然后就突然想分享一下我的流水账 嘻嘻 不喜欢关掉就好 不要骂我

醒来之后翻了翻相册，腿麻之后照片里的我笑容都变勉强了，再也没有了开怀大笑。确诊脱髓鞘之后，都没再拍过照片了ps：可能主要是激素使我面目全非:(

2019年1月四日  可能是个当时没觉得有什么，现在回想起来永远不会忘的日子。那天醒来感觉两条腿包括脚底板都在发麻，当时还在心里骂自己“要你那么浪，来M还瞎跑那么远，还坐跳楼机” 但是其实是没当一回事的，只觉得可能是累了，还借机耍赖让室友们各种照顾我。然后投入到肝论文肝考试的死亡一月

18号考完最后一门，腿麻也么有任何缓解。立马和小伙伴约了个说走就走的巴斯温泉️旅缓解缓解疲劳。（现在回想起来也真是不作不会死…）回来就感觉好像腿好像没那么的有力了…

身体的不适感让我一个乐天的人变得丧丧的，做什么都有点兴致缺缺。朋友们在我面前也变得小心翼翼了。然后我决定振作，相信科学去治病吧！治好了我就满血复活！

泡完温泉回来之后去看了中医，他说是气血双虚导致的，中药调养+针灸+拔罐三个疗程可治:)
然后我看了看余额（︶︿︶）… 那我先治一个疗程吧… 那个中医果然是个坑货毫无用处…

然后我决定转投西医。从此开始了我漫长的预约医生之旅。

血液检查结果正常，之后再见医生她们也说不了两句就要我走，也不给我建议。我放弃了…离复活节也不远了…我排还是回国看吧…（腊鸡nhs毁我青春）然后就这么拖着，手也开始发麻了⊙﹏⊙

学校在4.3上海有个职业发展会，和伟伟约了去参加顺便逛gai。回家之前还期待的不行(▼皿▼#)结果回家那天晚上没吹头，第二天就发烧了，这下妥了，直接安心住院瞧病吧ಥ_ಥ

在医院心情良好，经历了各种抽血及检查后的第三天4月4日（真不是个好日子…），我的核磁共振结果出来了…考虑脱髓鞘类疾病，疑似多发性硬化。

就这样MS第一次出现在了我的生命里…

应该和大多数友友一样，面对未知，第一时间我就去百度，谷歌，贴吧，想尽可能对自己的病情多做一些了解。越是了解越是害怕，越是对未来充满了迷茫…可能我的神经也感知到了这份恐惧，它愈发的猖狂，我的手掌也开始发麻了，手臂以及下肢的束缚感也愈发的严重。我有点不知所措…

我当时在全科病区住院，医生人特别好，也特别怕耽误我，她给我科普了这个病，她说“现在国际公用的一线治疗方法就是使用激素，你还年轻，这种对身体伤害比较大，我们市级医院（也是个三甲）毕竟经验还是比较少，你还是尽快去更大点的医院看看”然后把我的化验单子和各种检查结果整理好了交到我手上，祝我早日康复。

当天，就在一片迷茫中被我我姑姑带去了长沙，我爹找遍关系在门诊给我加了个神内专家号（还不是脱髓鞘方面的）清明期间医院还不收病人，我又马不停蹄的和姑姑回了家等医院床位，并等待接受最后的审判。

4/8号走进神内病室的时候，我整个人情绪就崩溃了。根本不敢待在病房里，无法想象自己以后不能走路了，眼睛看不见了只能瘫在床上，被束缚在方寸之地，生活不能自理，生活要怎么过下去，家人要承受多大的压力。无比的后悔当初执意要出去，控制不住的会想，如果没有出去是不是不会有病，有了那些钱我干啥不行，现在可好了钱也花了，也毕不了业了，病也得了，未来也没有了…一个人蹲在病房外面，眼泪止不住的流。觉得特别对不起我爸，养了我22年，眼看着就熬到头了，现在还要继续给我操心。

做完腰穿的第二天，我爹回去上班啦，我一个人在医院继续蹲着。虽然没有确诊到底是个啥，但我依旧打上了激素，激素的副作用基本上都在我身上出现了，医生都特别惊奇，头一回看到对激素这么敏感的人…但是激素的疗效对我并不友好，症状完全没有减轻，手脚该麻还是麻，束缚感也没有减轻，万幸的是没有恶化…

再后来，查了很多资料，对这个病也有了更多的了解，没有了那么多的恐惧，但也依然保持着一份敬畏（希望这词能用在这:) 开始畅想恢复后我的养老生活ms（尽管我可能不是ms，但还是很喜欢这个群）的微信群里一群人在里面耍宝开车，正常的不能在正常，给了我幻想的资本，坚信我也可以的！

最后分享一句看到的比较喜欢的话
人的一生，总是难免有浮沉。不会永远如旭日东升，也不会永远痛苦潦倒。反复地一浮一沉，对于一个人来说，正是磨练。因此，浮在上面的，的，不必骄傲；沉在底下的，更用不着悲观。必须以率直、谦虚的态度，乐观进取、向前迈进。 —— 松下幸之助

大家一起冲鸭！早日恢复！好好保养！永不复发！

呃，最后分享一个我的撒刁闺蜜

岁月真好

年轻的姑娘好样的，你的症状不重，能够得到很好的控制，不影响以后的工作和生活。加油！

黄金一族

呵呵，不错，要的就是这个心态！