仙乐儿 发表于 2014-6-12 22:09:04

Sm真细致http://www.mszj.com//mobcent//app/data/phiz/default/23.png

来自安卓客户端

七秒钟的记忆 发表于 2014-6-24 12:26:00

看了此文章学到了很多

cici 发表于 2014-7-14 16:35:33

谢谢指导，有了指南了，唉，我对这个病了解还不够多，有些症状自己都不知道是什么

泥土 发表于 2014-7-14 16:52:57

山东泥土 发表于 2014-6-12 21:48 static/image/common/back.gif
感谢村夫的用心总结，大爱！

哦，才发现，看文章时漏看署名，再次附上对萨摩童鞋的http://www.mszj.com//mobcent//app/data/phiz/default/28.pnghttp://www.mszj.com//mobcent//app/data/phiz/default/65.pnghttp://www.mszj.com//mobcent//app/data/phiz/default/60.png

小惠 发表于 2014-9-26 19:36:58

非常有指导意义。

念北 发表于 2015-1-20 10:17:37

高高这点说的特别对，大家很多时候都是拿不准，习惯性地把后遗症的症状认为是复发，从而造成不必要的恐慌和免疫紊乱，反而加剧了身体和心理的负担。所以说，咱们还是得多点儿知识储备，越了解越不容易被吓到。

永远平安 发表于 2015-5-23 06:02:00

谢谢了！对大家太有用了！http://www.mszj.com//mobcent//app/data/phiz/default/23.png

爱笑的女孩 发表于 2015-5-31 17:59:25

我是个22岁的女孩，得病已经8年了。这几次用激素冲击后没有效果。我都对这个世界绝望了

小高同志 发表于 2015-5-31 18:35:08

爱笑的女孩 发表于 2015-5-31 17:59
我是个22岁的女孩，得病已经8年了。这几次用激素冲击后没有效果。我都对这个世界绝望了 ...

有一个好心情对于治疗是有好处的，其实激素冲击以后只有复发的情况没有继续加重，那就算是有效果了，多和病友交流吧

漫达 发表于 2015-6-1 00:28:14

总结得非常好。和我的切身体会相当吻合！我们要学会和这个病共同生存，一直到老！
页: 1 [2] 3 4 5
查看完整版本: 脱髓鞘疾病患者自己判断是否复发的指导