小高同志 发表于 2018-5-22 14:19:42

MS和NMO正式被国家定义为罕见病

最新消息
国家版罕见病名录共121种，终于落定啦！国家卫生健康委员会、科学技术部、工业和信息化部、国家药品监督管理局、国家中医药管理局等5部门联合发布。
多发性硬化症(MS)和视神经脊髓炎（NMO）终于被定义了，希望下一步国家的医保政策可以跟进，大家就要看到曙光了。


通知

各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生计生委、科技厅（委、局）、工业和信息化主管部门、食品药物监督管理局、中医药管理局：

为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，加强我国罕见病管理，提高罕见病诊疗水平，维护罕见病患者健康权益，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》。现印发你们，供各部门在工作中参考使用。


花木兰 发表于 2018-5-22 14:55:52

愿国家有好的政策，病友有希望啦。

柏言 发表于 2018-5-22 18:04:18

越来越好http://www.mszj.com//mobcent//app/data/phiz/default/22.png

孤家寡人 发表于 2018-5-22 23:31:33

我是根本看不起，能维持下来都不容易。

萱宝 发表于 2018-5-23 11:12:23

归到大病里，是不是住院能报销的就多了？

anti-ms 发表于 2018-5-24 21:36:07

没看到医保的信息。

wllw52 发表于 2018-5-26 02:58:11

这个有什么用呢

开心快乐鸭 发表于 2018-6-18 06:28:23

希望能把我们早日纳入医保
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