去年我联系了，美国多发硬化组织，像他们提出申请，请他们支援我，给我发一些药，结果获得的消息是，在中国没有获得芬戈莫德的许可证，他们送都送不了
因为倍泰龙是标准疗法。有新药的时候都会参照这个标准疗法，不过如果有更好的，更方便的，副作用更低的，我愿意尝试。
yyy 发表于 2018-2-8 22:40 static/image/common/back.gif
我就是倍泰龙三年半了，确实挺麻烦的，我看他们打针就是爱莫内，口服就是bg12最多。可是医生都让我坚持用倍 ...
香港18800港币一盒
pitaya 发表于 2018-2-8 22:40 static/image/common/back.gif
就是很好奇是哪几位医生给你提供的这个建议？
google学术吧
中国没有这个药，你竟然查百度？
我很少百度，都是在学校图书馆的数据库搜索。
你们说的很高深，表示没了解过这么昂贵的药物
你在哪儿买的，可否多买些，再卖给我们这些出不了国的人呵。
这是BG12
14粒的价格，如果没有医保的话
yyy 发表于 2018-2-9 16:41 static/image/common/back.gif
我很少百度，都是在学校图书馆的数据库搜索。
聊重了，不好意思。
目前一般人是接触不到这些药品的，购药渠道和价格是国外的信息，但了解一下也不错。